Zentren

Seite 1 Seite 2 Seite 3

Prof. Dr. med. D. Häussinger (Direktor der Klinik) / Prof. Dr. med. S. vom Dahl / Frau Prof. Dr. med. V. Keitel-Anselmino / Frau Prof. Dr. med. P. May

Zentrum für angeborene Stoffwechselkrankheiten bei Erwachsenen und Transitionssprechstunde, Cholestase-Labor Störungen des Aminosäurestoffwechsels, Harnstoffzyklusstörungen, lysosomale Speicherkrankheiten, Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels, Störungen der Fettsäureoxidation, Porphyrien, Mitochondriopathien, genetisch bedingte Cholestase-SyndromeKlinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Infektiologie Universitätsklinikum Düsseldorf
Moorenstr. 5 40225 Düsseldorf Tel. dienstlich: 0211 811 7849 Fax dienstlich: 0211 811 7517 Website

Dr. med. Martin Schwarz

Spezialambulanz (Erwachsenenmedizin) für Phenylketonurie, Ahornsiruperkrankung (MSUD) Facharzt für Innere Medizin– hausärztliche Versorgung –
Wattmannstraße 35 41564 Kaarst Website

Prof. Dr. med. Claus Niederau

Spezialambulanz (Erwachsenenmedizin) für Morbus Gaucher Innere Medizin – St. Josef HospitalKatholische Kliniken Oberhausen gGmbH
Mühlheimer Straße 83 46045 Oberhausen Website

Prof. Dr. med. Thorsten Marquardt / Prof. Dr.med. Frank Rutsch

Spezialambulanz (Kinder und Erwachsene) für alle angeborene Stoffwechselerkrankungen Klinik und Poliklinik für Kinder- und JugendmedizinStoffwechselabteilung
Albert-Schweitzer-Campus 1 Gebäude A1 48149 Münster Website

Univ.-Prof. Dr. Dr. med. Eva Brand

Spezialambulanz (Erwachsenenmedizin) für Morbus Fabry Medizinische Klinik und Poliklinik DUniversitätsklinikum Münster
Albert-Schweitzer-Str. 33 48149 Münster Website

Prof. Dr. med. Thomas Benzing / Priv. Doz. Dr. med. Christine Kurschat

Spezialambulanz (Erwachsenenmedizin) für Morbus Fabry Nephrologie und Allgemeine Innere Medizin
Kerpener Straße 62 50937 Köln Website

Prof. Dr. med. Michael Beck/ Dr. med. Eugen Mengel

Kinderheilkunde-Spezialambulanz für Morbus Fabry, Morbus Gaucher, Mukopolysaccharidosen, Phenylketonurie, Morbus Niemann Pick Villa MetabolicaZentrum für Kinder- und Jugendmedizin – Arbeitsgemeinschaft für Lysosomale Speicherkrankheiten
Universitätsmedizin Mainz Langenbeckstraße 2 55131 Mainz Website

Prof. Dr. C. R. Bartram

Spezialambulanz (Erwachsenenmedizin) für Homozystinurie (Aminosäurestoffwechselstörung) Abteilung Humangenetik – Institut für HumangenetikUniversitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 344a 69120 Heidelberg Website

Prof. Dr. med. Klaus Parhofer

Spezialambulanz (Erwachsenenmedizin) für Phenylketonurie, Glykogenosen Bereich Endokrinologie und StoffwechselMedizinische Klinik II
Klinikum der Universität München Marchioninistraße 15v 81377 München Website

Dr. med. Claudia Regenbogen

Spezialambulanz (Erwachsenenmedizin) für lysosomale Speicherkrankheiten (Morbus Fabry, Morbus Gaucher) LysoTUM Abteilung für NephrologieII. Medizinische Klinik und Poliklinik des Klinikums rechts der Isar der TU München
Ismaninger Straße 22 81675 München Website