Zentren

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Prof. Dr. med. D. Häussinger (Direktor der Klinik) / Prof. Dr. med. S. vom Dahl / Frau Prof. Dr. med. V. Keitel-Anselmino / Frau Prof. Dr. med. P. May Zentrum für angeborene Stoffwechselkrankheiten bei Erwachsenen und Transitionssprechstunde, Cholestase-Labor Störungen des Aminosäurestoffwechsels, Harnstoffzyklusstörungen, lysosomale Speicherkrankheiten, Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels, Störungen der Fettsäureoxidation, Porphyrien, Mitochondriopathien, genetisch bedingte Cholestase-SyndromeKlinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Infektiologie Universitätsklinikum Düsseldorf
Moorenstr. 5 40225 Düsseldorf Tel. dienstlich: 0211 811 7849 Fax dienstlich: 0211 811 7517
Notizen Website | Stadtplan | Zurück zum Anfang.
Dr. med. Martin Schwarz Spezialambulanz (Erwachsenenmedizin) für Phenylketonurie, Ahornsiruperkrankung (MSUD) Facharzt für Innere Medizin– hausärztliche Versorgung –
Wattmannstraße 35 41564 Kaarst
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Prof. Dr. med. Claus Niederau Spezialambulanz (Erwachsenenmedizin) für Morbus Gaucher Innere Medizin – St. Josef HospitalKatholische Kliniken Oberhausen gGmbH
Mühlheimer Straße 83 46045 Oberhausen
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Prof. Dr. med. Thorsten Marquardt / Prof. Dr.med. Frank Rutsch Spezialambulanz (Kinder und Erwachsene) für alle angeborene Stoffwechselerkrankungen Klinik und Poliklinik für Kinder- und JugendmedizinStoffwechselabteilung
Albert-Schweitzer-Campus 1 Gebäude A1 48149 Münster
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Univ.-Prof. Dr. Dr. med. Eva Brand Spezialambulanz (Erwachsenenmedizin) für Morbus Fabry Medizinische Klinik und Poliklinik DUniversitätsklinikum Münster
Albert-Schweitzer-Str. 33 48149 Münster
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Prof. Dr. med. Thomas Benzing / Priv. Doz. Dr. med. Christine Kurschat Spezialambulanz (Erwachsenenmedizin) für Morbus Fabry Nephrologie und Allgemeine Innere Medizin
Kerpener Straße 62 50937 Köln
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Prof. Dr. med. Michael Beck/ Dr. med. Eugen Mengel Kinderheilkunde-Spezialambulanz für Morbus Fabry, Morbus Gaucher, Mukopolysaccharidosen, Phenylketonurie, Morbus Niemann Pick Villa MetabolicaZentrum für Kinder- und Jugendmedizin – Arbeitsgemeinschaft für Lysosomale Speicherkrankheiten
Universitätsmedizin Mainz Langenbeckstraße 2 55131 Mainz
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Prof. Dr. C. R. Bartram Spezialambulanz (Erwachsenenmedizin) für Homozystinurie (Aminosäurestoffwechselstörung) Abteilung Humangenetik – Institut für HumangenetikUniversitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 344a 69120 Heidelberg
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Prof. Dr. med. Klaus Parhofer Spezialambulanz (Erwachsenenmedizin) für Phenylketonurie, Glykogenosen Bereich Endokrinologie und StoffwechselMedizinische Klinik II
Klinikum der Universität München Marchioninistraße 15v 81377 München
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Dr. med. Claudia Regenbogen Spezialambulanz (Erwachsenenmedizin) für lysosomale Speicherkrankheiten (Morbus Fabry, Morbus Gaucher) LysoTUM Abteilung für NephrologieII. Medizinische Klinik und Poliklinik des Klinikums rechts der Isar der TU München
Ismaninger Straße 22 81675 München
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